人气排行榜学会这两种方法 轻松分离蛋白质
9月份，不少莘莘学子已经整装待发，踏入校园，而校园生活的如约而至也让人期待。老生们都有自己的梦想要继续追逐，新生则是想要将之前的设想大展拳脚。在数码时代，要实现梦想，肯定少不了电脑。
到了冬天了，iPad似乎开启了冬眠模式，在使用过程中掉电速度极快，却又无法正常充电，用户苦不堪言。对于这样的问题，通常由环境温度过低造成，解决办法自然也与温度有关。iPad冬季问题的解决方法需要着重考虑环境温度的影响。
在我们平时使用Word文档时，偶尔会碰上word里输入不了中文汉字的情况。为此很多人会选择重装WPS或者输入法。其实这个问题解决起来还是很简单，下面我们就来学习一下。首先打开一个...
对于大部分走进电脑卖场的消费者来说，超极本还是一个相当陌生的名词，大家对笔记本都很熟悉，那么，笔记本超极本区别在哪里呢?下面来看看详细介绍吧。一、什么是超级本Ultrabo...
我现在经常会收到文件压缩包，有的时候真的很想直接打开，但是又打不开。所以只能先解压，我个人觉得这样是有点麻烦的。但是也没有办法，那么今天我来就来跟你们说说怎么解压文件。上班族每天...
对于家庭用户来说，究竟选择一款什么样的路由器才能满足日常的上网需求呢？眼下随着Wi-Fi的普及，路由器产品不知不觉中已经成为了家中的必备。但是不得不说很多家庭中的Wi-Fi仍然随着...
有用户发现，在夜间为iPad充电之后，会显示充电标识，但早上起来查看电量仍然没有上涨，或上涨的比较少。遇到此类iPad充电缓慢或无法充电的情况，可参考如下信息解决：1.确...
在我们平常用电脑的时候会碰到一个难题，那就是电脑的屏幕是不是要贴膜呢？在知道的基础上，很多网民不建议贴膜。贴保护膜不仅影响电脑的透光性，而且硬保护膜影响电脑的散热。许多人不建议贴膜...
电脑运行不流畅，加装内存条，游戏运行不流畅，加装内存条，电脑响应速度快，加装内存条，在很多人的心中都是这样认为：电脑运行内存条可以包治百病。不错，给电脑加装大容量内存条的确能提...
电脑显示器颜色显示不正常怎么办？有用户显示器使用一段时间后就出现变色的问题，那么该如何解决呢？电脑显示器颜色变色是什么原因？下面就给大家分享电脑屏幕变色的解决方法。方法一：检查视...
蛋白质分离提纯方法
蛋白质分离提纯的一般原则1. 前处理把蛋白质从原来的组织或溶解状态释放出来，保持原来的天然状态，并不丢失生物活性。 常用的方法：匀浆器破碎、超生波破碎、纤维素酶处理以及溶菌酶等。 超声波破碎法：当声波达到一定频率时，使液体产生空穴效应使细胞破碎的技术。 超声波引起的快速振动使液体局部产生低气压，这个低气压使液体转化为气体，即形成很多小气泡。 由于局部压力的转换，压力重新升高，气泡崩溃。 崩溃的气泡产生一个振动波并传送到液体中，形成剪切力使细胞破碎。 2． 粗分级分离可用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离等方法。 这些方法的特点是简便、处理量大，3． 细分级样品的进一步纯化。 样品经粗分离以后，一般体积较小，杂蛋白大部分已被除去。 进一步纯化，一般使用层析法包括凝胶过滤、离子交换层析、吸附层析以及亲和层析等。 必要时还可选择电泳、等电聚焦等作为最后的纯化步骤。 结晶是最后的一步分离纯化的方法：1．分子大小；2.溶解度；3.电荷；4.吸附性质；5.对配体分子的生物亲和力等。 (一)根据分子大小不同的纯化方法1. 透析 利用蛋白质分子不能通过半透膜，使蛋白质和其它小分子物质如无机盐、单糖等分开。 2. 密度梯度离心。 蛋白质颗粒的沉降系数不仅决定于它的大小，而且也取决于它的密度。 3. 凝胶过滤利用蛋白质分子大小，因为凝胶过滤所用的介质是凝胶珠，其内部是多孔的网状结构。 当不同的分子大小的蛋白质分子流过凝胶层析柱时，比凝胶珠孔径大的分子进入珠内的网状结构，而被排阻在凝胶珠之外随溶剂在凝胶珠之间的空隙向下移动并最先流出柱外，比网孔小的分子能不同程度底自由出入凝胶珠的内外，由于不同大小的分子所经路径不同而得到分离。 大分子先被洗脱下来。 小分子后被洗脱(二)利用溶解度差别的纯化方法1．等电点沉淀和PH的控制蛋白质处于等电点时，其净电荷为零，由于相邻蛋白质分子之间没有静电斥力而聚集沉淀。 因此在其他条件相同时，它的溶解度达到最底点，利用等电点分离蛋白质是一种常用的方法。 2. 蛋白质的盐溶和盐析中性盐可以增加蛋白质的溶解度，这种现象称为盐溶。 盐溶作用是由于蛋白质分子吸附某种盐类离子后，带电层使蛋白质分子彼此排斥，而蛋白质分子与水相互作用加强了，因而溶解度增加当溶液的离子强度增加到一定数值时，蛋白质的溶解度开始下降。 当离子强度足够高时，很多蛋白质可以从水溶液中沉淀出来，这种现象称为盐析。 盐析作用的主要原因是大量中性盐的加入使水的活性降低，原来溶液的大部分甚至全部的自由基水转变成盐离子的水化水
从细胞培养液中怎么分离蛋白质
蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤：（一）材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时，首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态，不丧失活性。 所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎。 常用的破碎组织细胞的方法有：1.机械破碎法这种方法是利用机械力的剪切作用，使细胞破碎。 常用设备有，高速组织捣碎机、匀浆器、研钵等。 2.渗透破碎法这种方法是在低渗条件使细胞溶胀而破碎。 3.反复冻融法生物组织经冻结后，细胞内液结冰膨胀而使细胞胀破。 这种方法简单方便，但要注意那些对温度变化敏感的蛋白质不宜采用此法。 4.超声波法使用超声波震荡器使细胞膜上所受张力不均而使细胞破碎。 5.酶法如用溶菌酶破坏微生物细胞等。 (二)蛋白质的抽提通常选择适当的缓冲液溶剂把蛋白质提取出来。 抽提所用缓冲液的pH、离子强度、组成成分等条件的选择应根据欲制备的蛋白质的性质而定。 如膜蛋白的抽提，抽提缓冲液中一般要加入表面活性剂（十二烷基磺酸钠、tritonX-100等），使膜结构破坏，利于蛋白质与膜分离。 在抽提过程中，应注意温度，避免剧烈搅拌等，以防止蛋白质的变性。
蛋白质分离方法有哪些，它们的特点各是什么
1.根据分子大小不同进行分离纯化蛋白质是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离。 根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等。 透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。 透析是将待分离的混合物放入半透膜制成的透析袋中,再浸入透析液进行分离。 超滤是利用离心力或压力强行使水和其它小分子通过半透膜,而蛋白质被截留在半透膜上的过程。 这两种方法都可以将蛋白质大分子与以无机盐为主的小分子分开。 它们经常和盐析、盐溶方法联合使用,在进行盐析或盐溶后可以利用这两种方法除去引入的无机盐。 由于超滤过程中,滤膜表面容易被吸附的蛋白质堵塞,以致超滤速度减慢,截流物质的分子量也越来越小。 所以在使用超滤方法时要选择合适的滤膜,也可以选择切向流过滤得到更理想的效果离心也是经常和其它方法联合使用的一种分离蛋白质的方法。 当蛋白质和杂质的溶解度不同时可以利用离心的方法将它们分开。 例如,在从大米渣中提取蛋白质的实验中,加入纤维素酶和α-淀粉酶进行预处理后,再用离心的方法将有用物质与分解掉的杂质进行初步分离[3]。 使蛋白质在具有密度梯度的介质中离心的方法称为密度梯度(区带)离心。 常用的密度梯度有蔗糖梯度、聚蔗糖梯度和其它合成材料的密度梯度。 可以根据所需密度和渗透压的范围选择合适的密度梯度。 密度梯度离心曾用于纯化苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白,得到的产品纯度高但产量偏低。 蒋辰等[6]通过比较不同密度梯度介质的分离效果,利用溴化钠密度梯度得到了高纯度的苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白。 凝胶过滤也称凝胶渗透层析,是根据蛋白质分子大小不同分离蛋白质最有效的方法之一。 凝胶过滤的原理是当不同蛋白质流经凝胶层析柱时,比凝胶珠孔径大的分子不能进入珠内网状结构,而被排阻在凝胶珠之外,随着溶剂在凝胶珠之间的空隙向下运动并最先流出柱外;反之,比凝胶珠孔径小的分子后流出柱外。 目前常用的凝胶有交联葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶等。 在甘露糖蛋白提纯的过程中使用凝胶过滤方法可以得到很好的效果,纯度鉴定证明产品为分子量约为32 kDa、成分是多糖∶蛋白质(88∶12)、多糖为甘露糖的单一均匀糖蛋白[1]。 凝胶过滤在抗凝血蛋白的提取过程中也被用来除去大多数杂蛋白及小分子的杂质[7]。 2.根据溶解度不同进行分离纯化影响蛋白质溶解度的外部条件有很多,比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等。 但在同一条件下,不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的。 常用的方法有等电点沉淀和pH值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法、双水相萃取法、反胶团萃取法等。 等电点沉淀和pH值调节是最常用的方法。 每种蛋白质都有自己的等电点,而且在等电点时溶解度最低;相反,有些蛋白质在一定pH值时很容易溶解。 因而可以通过调节溶液的pH值来分离纯化蛋白质。 王洪新等[8]研究茶叶蛋白质提取过程发现,pH值为时茶叶蛋白提取效果最好,提取率达到36·8%,初步纯化得率为91·0%。 李殿宝[9]在从葵花脱脂粕中提取蛋白质时将蛋白溶液的pH值调到3~4,使目标蛋白于等电点沉淀出来。 等电点沉淀法还应用于葡萄籽中蛋白质的提取。 李凤英等[10]测得葡萄籽蛋白质的等电点为3·8。 他们利用碱溶法提取葡萄籽蛋白质,得到了最佳的提取工艺为:以1×10-5mol·L-1的NaOH溶液,按1∶5的料液比,在40℃搅拌40 min,葡萄籽蛋白质提取率达73·78%。 另外还可以利用碱法提取大米蛋白,其持水性、吸油性和起泡性等均优于酶法提取[11]。 利用酸法提取得到的鲢鱼鱼肉蛋白质无腥味、色泽洁白,蛋白质产率高达90%[12]。 蛋白质的盐溶和盐析是中性盐显著影响球状蛋白质溶解度的现象,其中,增加蛋白质溶解度的现象称盐溶,反之为盐析。 应当指出,同样浓度的二价离子中性盐,如MgCl2、(NH4)2SO4对蛋白质溶解度影响的效果,要比一价离子中性盐如NaCl、NH4Cl大得多。 在葡萄籽蛋白提取工艺中除了可以利用碱溶法还可以利用盐溶法来提取蛋白质,其最佳提取工艺是:以10%NaCl溶液,按1∶25的料液比,在30℃搅拌提取30min,蛋白质提取率为57·25%[10]。 盐析是提取血液中免疫球蛋白的常用方法,如多聚磷酸钠絮凝法、硫酸铵盐析法,其中硫酸铵盐析法广泛应用于生产。 由于硫酸铵在水中呈酸性,为防止其对蛋白质的破坏,应用氨水调pH值至中性。 为防止不同分子之间产生共沉淀现象,蛋白质样品的含量一般控制在0·2% ~2·0%。 利用盐溶和盐析对蛋白质进行提纯后,通常要使用透析或者凝胶过滤的方法除去中性盐[13]。 有机溶剂提取法的原理是:与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白质在水中的溶解度显著降低;而且在一定温度、pH值和离子强度下,引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,因此,控制有机溶剂的浓度可以分离纯化蛋白质。 例如,在冰浴中磁力搅拌下,在4℃预冷的培养液中缓慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出,从而纯化冰核蛋白[14]。 由于在室温下,有机溶剂不仅能引起蛋白质的沉淀,而且伴随着变性。 因此,通常要将有机溶剂冷却,然后在不断搅拌下加入有机溶剂防止局部浓度过高,蛋白质变性问题就可以很大程度上得到解决。 对于一些和脂质结合比较牢固或分子中极性侧链较多、不溶于水的蛋白质,可以用乙醇、丙酮和丁醇等有机溶剂提取,它们有一定的亲水性和较强的亲脂性,是理想的提取液。 冷乙醇分离法提取免疫球蛋白最早由Cohn于1949年提出,用于制备丙种球蛋白。 冷乙醇法也是目前WHO规程和中国生物制品规程推荐的方法,不仅分辨率高、提纯效果好、可同时分离多种血浆成分,而且有抑菌、清除和灭病毒的作用[15]。 萃取是分离和提纯有机化合物常用的一种方法,而双水相萃取和反胶团萃取可以用来分离蛋白质。 双水相萃取技术(Aqueous two phase extraction,ATPE)是指亲水性聚合物水溶液在一定条件下形成双水相,由于被分离物在两相中分配的不同,便可实现分离,被广泛用于生物化学、细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取。 此方法可以在室温环境下进行,双水相中的聚合物还可以提高蛋白质的稳定性,收率较高。 对于细胞内的蛋白质,需要先对细胞进行有效破碎。 目的蛋白常分布在上相并得到浓缩,细胞碎片等固体物分布在下相中。 采用双水相系统浓缩目的蛋白,受聚合物分子量及浓度、溶液pH值、离子强度、盐类型及浓度的影响[16]。 反胶团萃取法是利用反胶团将蛋白质包裹其中而达到提取蛋白质的目的。 反胶团是当表面活性剂在非极性有机溶剂溶解时自发聚集而形成的一种纳米尺寸的聚集体。 这种方法的优点是萃取过程中蛋白质因位于反胶团的内部而受到反胶团的保护。 程世贤等[17]就利用反胶团萃取法提取了大豆中的蛋白质。 3.根据电荷不同进行分离纯化根据蛋白质的电荷即酸碱性质不同分离蛋白质的方法有电泳和离子交换层析两类。 在外电场的作用下,带电颗粒(如不处于等电点状态的蛋白质分子)将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。 聚丙烯酰胺电泳是一种以聚丙烯酰胺为介质的区带电泳,常用于分离蛋白质。 它的优点是设备简单、操作方便、样品用量少。 等电聚焦是一种高分辨率的蛋白质分离技术,也可以用于蛋白质的等电点测定。 利用等电聚焦技术分离蛋白质混合物是在具有pH梯度的介质中进行的。 在外电场作用下各种蛋白质将移向并聚焦在等于其等电点的pH值梯度处形成一个窄条带。 孙臣忠等[18]研究了聚丙烯酰胺电泳、等电聚焦电泳和等速提纯电泳在分离纯化蛋白质中的应用。 结果发现,聚丙烯酰胺电泳的条带分辨率低,加样量不高;等电聚焦电泳分辨率最高,可以分离同种蛋白的亚成分,加样量最小;等速提纯电泳区带分辨率较高,可将样品分成单一成分,加样量最大。 离子交换层析(Ion exchange chromatography,IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。 离子交换层析中,基质由带有电荷的树脂或纤维素组成。 带有正电荷的为阴离子交换树脂;反之为阳离子交换树脂。 离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。 当蛋白质处于不同的pH值条件下,其带电状况也不同。 阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质,被留在层析柱上,通过提高洗脱液中的盐浓度,将吸附在层析柱上的蛋白质洗脱下来,其中结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。 反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质,结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。 李全宏等[19]将离子交换层析应用于浓缩苹果汁中蛋白质的提纯。 另外,离子交换层析还用于抗凝血蛋白的提取[7]。 4. 利用对配体的特异亲和力进行分离纯化亲和层析是利用蛋白质分子对其配体分子特有的识别能力(即生物学亲和力)建立起来的一种有效的纯化方法。 它通常只需一步处理即可将目的蛋白质从复杂的混合物中分离出来,并且纯度相当高。 应用亲和层析须了解纯化物质的结构和生物学特性,以便设计出最好的分离条件。 近年来,亲和层析技术被广泛应用于靶标蛋白尤其是疫苗的分离纯化,特别是在融合蛋白的分离纯化上,亲和层析更是起到了举足轻重的作用,因为融合蛋白具有特异性结合能力[20]。 亲和层析在基因工程亚单位疫苗的分离纯化中应用也相当广泛[21]。 范继业等[22]利用壳聚糖亲和层析提取的抑肽酶比活达到71 428 BAEE·mg-1,纯化回收率达到62·5%。 该方法成本较低,吸附剂价格低廉、机械强度高、抗污染能力较强、非特异性吸附较小、可反复使用、适用性广,产品质量稳定。
相关标签： 轻松分离蛋白质、 学会这两种方法、
本文地址：https://xydh.cn/zuixinwz/d692cb054b1730e0184b.html
上一篇：从零开始创业不仅仅钱买个老板身份...
下一篇：曹文轩何罪之有他的作阻...
<a href="https://xydh.cn/" target="_blank">逍遥导航</a>
